文章摘要:中药品种保护制度作为我国特有的法律制度，一直在探寻一条补充保护中药知识产权的独特路径，而药品试验数据保护制度是国际上通过行政手段补充保护药品知识产权的典型。基于此，本研究以行政主体的义务为切入点，比较两种制度的权利特征、立法目的、授权条件、授权基础和义务标准，指出中药品种保护制度存在市场管理和法律适用方面的不足，建议通过向行政主体苛以“更广范围和更高标准”的义务来补充保护中药企业的创新成果，激发中药企业的创新热情，实现该制度与其他知识产权制度的互补功能。

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